1) Pana ら [20] は含浸法により 20% (質量分率、以下同じ) 担持 MnOx/TiO2 脱硝触媒を調製し、触媒性能評価では 120°C、8000 h で脱硝率が 100% に達することを示した。 -1対気速度。活性評価結果は、Mn 含有量が 16.7% 未満の場合、TiO2 担体上の Mn 金属が高度に分散され、脱窒触媒の活性が Mn 負荷によって変化し、Mn/TiO2 脱窒触媒が最も高い触媒活性を示したことを示しました。 16.7% の Mn ローディングで 175°C での活性、NO 変換率は 94% でした。MnOx/TiO2 脱窒触媒は、含浸法、ゾルゲル法、および共沈法を使用して Jiang ら [22] によって調製されました。ゾル‐ゲル法で調製したMnOx/TiO2脱窒触媒は低温で最高の触媒活性と優れたSO2耐性を示し,脱窒率は145°Cで90%に達した。Zhang ら [23] は、超音波含浸を使用して MnO2/TiO2 脱窒触媒を調製しました。この触媒は、特に 120 °C 未満の低温範囲で、従来の含浸法やゾルゲル法と比較して SCR 触媒活性が高かったです。脱窒触媒のより高い触媒活性は、Mn と Ti の間の強い相乗的相互作用、大きな比表面積、高濃度のヒドロキシル基、高い非晶質 Mn 含有量、多数のルイス酸サイトなどに起因する可能性があります。Zhang ら [23] は、超音波含浸を使用して MnO2/TiO2 脱窒触媒を調製しました。この触媒は、特に 120 °C 未満の低温範囲で、従来の含浸法やゾルゲル法と比較して SCR 触媒活性が高かったです。脱窒触媒のより高い触媒活性は、Mn と Ti の間の強い相乗的相互作用、大きな比表面積、高濃度のヒドロキシル基、高い非晶質 Mn 含有量、多数のルイス酸サイトなどに起因する可能性があります。Zhang ら [23] は、超音波含浸を使用して MnO2/TiO2 脱窒触媒を調製しました。この触媒は、特に 120 °C 未満の低温範囲で、従来の含浸法やゾルゲル法と比較して SCR 触媒活性が高かったです。脱窒触媒のより高い触媒活性は、Mn と Ti の間の強い相乗的相互作用、大きな比表面積、高濃度のヒドロキシル基、高い非晶質 Mn 含有量、多数のルイス酸サイトなどに起因する可能性があります。

2) 無負荷の Mn 脱硝触媒と同様に、遷移金属の添加により、MnOx/TiO2 脱硝触媒の活性金属分散が改善され、MnOx および TiO2 との固溶体が形成され、比表面積によって脱硝触媒の触媒活性と耐酸性が向上します。触媒反応温度ウィンドウを減らします。MnOx/TiO2 脱硝触媒への酸化物の添加は、低温 SCR 反応の触媒活性と N2 選択性を改善し、H2O と SO2 に対する耐性を高めることができます。Wu et al [25-26] は、Ce の添加により脱硝触媒の活性が大幅に向上し、SO2 に対する耐性が効果的に向上し、脱硝触媒の表面での硫酸塩の形成が抑制されることを発見しました。Jin Ruiben [27] は、Mn/TiO2 脱硝触媒上で Mn/TiO2 脱硝触媒を実行しました。Mn/TiO2 脱硝触媒への金属元素のドーピングは、Ce のドーピングが脱硝触媒の低温 SCR 活性 (NO 変換率) を大幅に改善できることを示しました。 100 °C で 62% から約 95% に増加し、Ce の添加により、脱硝触媒の酸素貯蔵容量と表面の酸性部位が強化され、脱硝触媒の表面での NH3 の吸着と活性化が促進されます。Thirupathi ら [28] は、Ni の添加が MnO2 相の形成を促進し、表面の Mn2O3 サイトの形成を抑制し、低温 SCR 反応の MnOx/TiO2 脱硝触媒の触媒活性を改善できることを発見しました。これにより、脱硝触媒表面へのNH3の吸着・活性化が促進されます。Thirupathi ら [28] は、Ni の添加が MnO2 相の形成を促進し、表面の Mn2O3 サイトの形成を抑制し、低温 SCR 反応の MnOx/TiO2 脱硝触媒の触媒活性を改善できることを発見しました。これにより、脱硝触媒表面へのNH3の吸着・活性化が促進されます。Thirupathi ら [28] は、Ni の添加が MnO2 相の形成を促進し、表面の Mn2O3 サイトの形成を抑制し、低温 SCR 反応の MnOx/TiO2 脱硝触媒の触媒活性を改善できることを発見しました。